TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit (SQH-007)

Mục đích: TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit là bộ kit xét nghiệm giúp kiểm tra sự hiện diện của 12 tác nhân gây bệnh đường sinh dục trong mẫu dịch phết âm đạo/ niệu đạo và sinh thiết cổ tử cung bằng kỹ thuật Real-time PCR dựa trên sự hiện diện của gene mục tiêu tương ứng với từng tác nhân.

Điều kiện lưu trữ: -20oC, 12 tháng từ ngày sản xuất

Quy cách: 24 tests

Hãng: ABT (Việt Nam)

SKU: TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit (SQH-007) Danh mục: , Thẻ: , Thương hiệu:
Giá: Liên Hệ

Hotline: 028 6676 7762 (Tư vấn miễn phí)

GIỚI THIỆU VỀ TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit

Hiện nay, các bệnh lây qua đường tình dục (Sexually transmitted diseases – STD) hay còn gọi là nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục (Sexually Transmitted Infections – STIs) ngày càng trở nên phổ biến ở mọi giới tính và độ tuổi. Trong đó, nam nữ trong độ tuổi sinh sản là nhóm đối tượng có nguy cơ mắc bệnh cao nhất. STD thường lây truyền từ người sang người thông qua quan hệ tình dục (đường âm đạo, miệng hoặc hậu môn), từ mẹ sang con, máu và các chất dịch cơ thể khác. Các tác nhân gây ra STIs bao gồm nấm, vi khuẩn, virus và ký sinh trùng. Khi bị lây nhiễm, người bệnh có thể biểu hiện triệu chứng thay đổi hoặc không có triệu chứng. Nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh dễ tiến triển và gây ra các hậu quả như viêm đường tiết niệu, sinh dục, vô sinh và thậm chí phát triển ung thư.

 TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit là bộ kit xét nghiệm giúp Kiểm tra sự hiện diện của 12 tác nhân gây bệnh đường sinh dục (Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus I; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans) trong mẫu dịch phết âm đạo/ sinh thiết cổ tử cung bằng kỹ thuật Real-time PCR dựa trên sự hiện diện của gene mục tiêu tương ứng với từng tác nhân.

 ƯU ĐIỂM

  • Thời gian thực hiện PCR nhanh chóng (< 2 giờ)
  • Độ đặc hiệu, độ nhạy cao
  • Công nghệ đầu dò Taqman probe
  • Phát hiện được nhiều tác nhân chỉ trong 1 phản ứng qPCR
THÔNG SỐ KỸ THUẬT
Mục tiêuKit phát hiện 12 tách nhân nguy cơ cao lây  bệnh đường sinh dục gồm: Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus I; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans
Loại mẫu đầu vàoMẫu dịch phết âm đạo/niệu đạo hoặc mẫu sinh thiết cổ tử cung
Lượng mẫu đầu vào tách chiết200 µL
Lượng mẫu đầu vào qPCR10 µL
Kênh màu huỳnh quangFAM, HEX, TexasRed: cho các mục tiêu

Cy5: cho chứng nội

Công nghệTaqMan probe
Thời gian PCR1 giờ 30 phút
Độ đặc hiệu phân tíchKit chỉ phát hiện đặc hiệu 12 tác nhân gây bệnh sinh dục mục tiêu. Không phản ứng chéo với vật chất di truyền của vật chủ (DNA người) và một số tác nhân vi sinh vật khác có khả năng hiện diện trên người.
Bảo quản12 tháng ở nhiệt độ -20oC
Thành phần bộ kitSTD-12 qPCR Mix, Hỗn hợp Primer/probe A, Hỗn hợp Primer/probe B, Hỗn hợp Primer/probe C, Hỗn hợp Primer/probe D, Chứng dương, Chứng âm, Chứng nội, PCR tube

 Độ nhạy phân tích

STD-12

Xem thêm các sản phẩm giúp kiểm tra sự hiện diện của các tác nhân gây bệnh trên người tại đây

 Khuyến cáo kit tách chiết kèm theo

Tách cộtHI-112TopPURE® Genomic DNA Extraction Kit
Tách từHI-612TopPURE® Maga Genomic DNA/RNA Extraction Kit

 

CATALOGUE

TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit (SQH-007)